FEVR是一种以玻璃体视网膜病变为主的遗传性疾病,大多数为常染色体显性遗传。主要表现为周边部视网膜血管发育异常、新生血管形成及其继发性眼病如玻璃体混浊、牵拉性视网膜脱离等。早期筛查发现、早期的激光光凝或者冷冻治疗周边视网膜无血管区;玻璃体腔内注药可抑制视网膜新生血管;如并发视网膜脱离,需及时手术治疗。
国内小儿眼科知名专家上海新华医院的赵培泉教授曾指出,虽然目前我们还不能从基因层面彻底消灭FEVR的基因缺陷,但是可以通过足月儿眼底筛查,尽可能消灭FEVR带来的致盲或低视力;提高人口素质,为家庭和社会的减轻负担。

微信公众号
预约挂号