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我院新生儿眼底筛查发现两例“家族性渗出性玻璃体视网膜病变”

发布时间:2019.12.13阅读次数:
    近期我院眼科在新生儿眼底疾病筛查工作中发现两例足月新生儿眼底视网膜血管发育异常、渗出性改变连接成片且超过五个钟点位,并有新生血管形成。经专家会诊确诊为“家族性渗出性玻璃体视网膜病变”(FEVR)。
    FEVR是一种以玻璃体视网膜病变为主的遗传性疾病,大多数为常染色体显性遗传。主要表现为周边部视网膜血管发育异常、新生血管形成及其继发性眼病如玻璃体混浊、牵拉性视网膜脱离等。早期筛查发现、早期的激光光凝或者冷冻治疗周边视网膜无血管区;玻璃体腔内注药可抑制视网膜新生血管;如并发视网膜脱离,需及时手术治疗。
    国内小儿眼科知名专家上海新华医院的赵培泉教授曾指出,虽然目前我们还不能从基因层面彻底消灭FEVR的基因缺陷,但是可以通过足月儿眼底筛查,尽可能消灭FEVR带来的致盲或低视力;提高人口素质,为家庭和社会的减轻负担。
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